Georreferenciamento e monitoramento de temperatura em tempo real durante transporte de materiais biológicos humanos
DOI:
https://doi.org/10.21527/2176-7114.2025.50.15193Palavras-chave:
Materiais Biocompatíveis, Monitoramento Biológico, Transporte de ContaminantesResumo
Objetivo: Avaliar e comparar a média de temperatura entre embalagens elétricas ativas e embalagens térmicas passivas com gelos artificiais durante o transporte de materiais biológicos humanos. Métodos: As temperaturas (em ºC) das amostras biológicas transportadas, durante 06 dias consecutivos, foram avaliadas utilizando duas caixas de transporte de material biológico diferentes: (1) caixa térmica passiva refrigerada com gelos artificiais e (2) caixa elétrica ativa com bateria de lítio de longa duração, refrigeradas por sistema composto por circuito fechado que utiliza compressor e serpentina. Ao todo foram percorridos 2.247,1 km e coletadas 10.606 amostras biológicas em 11 laboratórios de análises clínicas diferentes. O monitoramento da temperatura foi realizado através de sensores instalados nas duas caixas, que permitem o rastreamento e monitoramento de temperatura on-line em tempo real. Resultados: Em todos os dias analisados, a caixa ativa se mostrou mais eficiente em relação a caixa passiva, mantendo a temperatura média, durante o trajeto até a entrega final dentro das exigências estabelecidas (2 a 8°C). A variação da temperatura do ambiente não interferiu diretamente na temperatura interna em nenhuma das embalagens utilizadas no estudo para este tipo de transporte. Conclusão: Embalagens elétricas ativas são mais eficientes quando comparadas com embalagens passivas refrigeradas com gelos artificiais, pois, mantiveram a temperatura correta durante todo o transporte do material biológico.
Referências
1. Gabriel Jr. A, Silva AAB, De Martino MC, Razvickas WJ, Silva RC, Viana AM, et al. Validação do sistema de transporte e das dosagens de amostras biológicas enviadas para a central de um laboratório de grande porte. J Bras Patol Med Lab. 2007;43(4):235-40.
2. Olson WC, Smolkin ME, Farris EM, Fink RJ, Czarkowski AR, Fink JH, et al. Shipping blood to a central laboratory in multicenter clinical trials: effect of ambient temperature on specimen temperature, and effects of temperature on mononuclear cell yield, viability and immunologic function. J Transl Med. 2011;9:26.
3. Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Manual de vigilância sanitária sobre o transporte de material biológico humano para fins de diagnóstico clínico. Brasília: ANVISA, 2015. Disponível em: <https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/sangue/trans porte-de-material-biologico/manual-de-transporte-de-material-biologico-humano.pdf>. Acesso em: 20 fev. 2023.
4. Oliveira RGAM, Silva GAF. Os principais erros da fase pré-analítica de exames laboratoriais. Revista Brasileira de Análises Clínicas. 2022;54(1):e20220330.
5. Brisolara ML. Controle de qualidade em análises clínicas. In: Xavier RM, et al. (Org.). Laboratório na prática clínica: consulta rápida. Porto Alegre: Artmed; 2016. p. 91-109
6. Salinas M, López-Garrigós M, Yago M, Ortuño M, Carratala A, Aguado C, et al. Evaluación de la calidad en el laboratorio en la fase preanalítica: un estudio multicéntrico. Rev Calid Asist. 2011;26(4):264-8.
7. Robertson J, Franzel L, Maire D. Innovations in cold chain equipment for immunization supply chains. Vaccine. 2017;35(17):2252-9.
8. Aires CAM, Araújo CFM, Nobre ML, Rusak LA, Assis UG, Lopéz DCM, et al. Biossegurança em transporte de material biológico no âmbito nacional: um guia breve. Rev Pan-Amaz Saude. 2015;6(2):73-81.
9. Ashmore LM, Shopp GM, Edwards BS. Lymphocyte subset analysis by flow cytometry. Comparison of three different staining techniques and effects of blood storage. J Immunol Methods. 1989;118(2):209-15.
10. Weiblen BJ, Debell K, Giorgio A, Valeri CR. Monoclonal antibody testing of lymphocytes after overnight storage. J Immunol Methods. 1984;70(2):179-83.
11. Liu Z, Guo H, Zhao Y, Hu B, Shi L, Lang L, et al. Research on the optimized route of cold chain logistics transportation of fresh products in context of energy-saving and emission reduction. Math Biosci Eng. 2021;18(2):1926-40.
12. Hochman B, Nahas FX, Oliveira Filho RS, Ferreira LM. Desenhos de pesquisa. Acta Cir Bras. 2005;20:2-9.
13. Field A. Descobrindo a estatística usando o SPSS. 6. ed. Porto Alegre: Artmed; 2015.
14. Guder WG, Narayanan S, Wisser H, Zawta B. Amostras: do paciente para o laboratório, impacto das variáveis pré-analíticas sobre a qualidade dos resultados de laboratório. São Paulo: Câmara Brasileira do Livro; 1996.
15. Teixeira P, Valle S. (Orgs). Biossegurança: uma abordagem multidisciplinar. Rio de Janeiro: Fiocruz; 2010.
16. Patine FS, Lourenção LG, Wysocki AD, Santos MLSG, Rodrigues IC, Vendramini SHF. Analysis of vaccine loss due to temperature change. Rev Bras Enferm. 2021;74(1):e20190762.
17. Roiz C. Normas e procedimentos em transportes de materiais humanos biológicos. São Paulo: Thecalone Company; 2019.
18. Hcolnik W. Erros relacionados ao laboratório. In: Sousa P, Mendes W. (Orgs.). Segurança do paciente: conhecendo os riscos nas organizações de saúde. 2. ed. Rio de Janeiro: Fiocruz; 2019, p. 237-262.
19. Kartoglu U, Ames H. Ensuring quality and integrity of vaccines throughout the cold chain: the role of temperature monitoring. Expert Rev Vaccines. 2022;21(6):799-810.
20. Lloyd J, Cheyne J. The origins of the vaccine cold chain and a glimpse of the future. Vaccine. 2017;35(17):2115-20.
21. Kumar S, Lennon P, Muller N, Uranw S, Mvundura M, Sibole A, et al. Using long-range freeze-preventive vaccine carriers in Nepal: a study of equipment performance, acceptability, systems fit, and cost. Vaccine X. 2022;10:100146.
22. Kumar S, Lennon P, Uranw S, Fielding T, Mvundura M, Drolet A, et al. Using freeze-preventive cold boxes in rural Nepal: a study of equipment performance, acceptability, system fit, and cost. Vaccine X. 2024;18:100467.
23. Kumru OS, Joshi SB, Smith DE, Middaugh CR, Prusik T, Volkin DB. Vaccine instability in the cold chain: mechanisms, analysis and formulation strategies. Biologicals. 2014;42(5):237-59.
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